Proteína PUM1 identificada como nueva diana terapéutica en hipertensión pulmonar
Un estudio publicado en BBA – Molecular Basis of Disease demuestra que la proteína PUM1 desempeña un papel crucial en el desarrollo de la hipertensión pulmonar (PH). Los investigadores hallaron que en células musculares lisas de arterias pulmonares (PASMCs), los niveles bajos del canal KCNK3 se deben a la acción de PUM1, activada bajo condiciones de baja oxigenación. Pulmonary Hypertension News
Cuando los niveles de oxígeno descienden, la proteína reguladora HIF-1α induce la expresión de PUM1. Esta última se une al ARN mensajero de KCNK3 y lo degrada, lo que reduce la producción del canal. La pérdida de KCNK3 altera el tono vascular y favorece la proliferación de las PASMCs, contribuyendo al engrosamiento de las arterias pulmonares. Pulmonary Hypertension News
Según los autores, esta vía —HIF-1α → PUM1 → KCNK3— constituye un mecanismo patogénico clave en la PH, y detenerla podría prevenir o revertir el remodelado vascular. Proponen que inhibir PUM1 o estabilizar KCNK3 podría abrir el camino a nuevas terapias, especialmente en formas de PH asociadas a hipoxia o enfermedad pulmonar.