La proteína irisin muestra potencial terapéutico frente a la hipertensión arterial pulmonar
Aumentar los niveles de irisin —una proteína reducida en personas con hipertensión arterial pulmonar (HAP)— podría frenar la progresión de la enfermedad al evitar el crecimiento celular anómalo y el remodelado de los vasos pulmonares, según un estudio publicado en Advanced Science.
Los investigadores, tras analizar a 93 pacientes con HAP y 50 controles sanos, hallaron que la irisin estaba significativamente reducida en sangre y arterias pulmonares, especialmente en pacientes de alto riesgo. Niveles bajos se asociaron con mayor presión pulmonar, peor función cardíaca y menor capacidad de ejercicio.
En modelos murinos de HAP, el aumento de irisin —mediante vectores virales o formas sintéticas— redujo el engrosamiento de los vasos, mejoró parámetros hemodinámicos y evitó el fallo del ventrículo derecho.
En el laboratorio, se comprobó que la irisin regula negativamente la proliferación de células musculares lisas pulmonares al reducir la proteína ENO1, implicada en el crecimiento celular. Este efecto depende de NEDD4, una enzima que promueve la degradación de ENO1 mediante ubiquitinación.
Los autores concluyen que la irisin, al frenar la remodelación vascular en la HAP, podría convertirse en un nuevo biomarcador y objetivo terapéutico.