La proteína MTMR7 muestra resultados prometedores en el tratamiento de la HAP en ratones
Aumentar la producción de la proteína MTMR7 revirtió signos de hipertensión arterial pulmonar (HAP) en un modelo de ratón, según un estudio.
MTMR7 suprime el crecimiento y la migración excesiva de las células que recubren las arterias pulmonares, evitando el estrechamiento de los vasos sanguíneos que impulsa la presión arterial alta en la HAP.
“Nuestros hallazgos sugieren que MTMR7 puede ser un objetivo terapéutico prometedor para la HAP”, escribieron los investigadores en Molecular and Cellular Biochemistry.
La HAP es un tipo de hipertensión pulmonar caracterizada por el estrechamiento de las arterias pulmonares, lo que obliga al corazón a trabajar más y puede llevar a insuficiencia cardíaca. Esta enfermedad se asocia con el crecimiento incontrolado de células del músculo liso arterial pulmonar (PASMCs). Aunque los tratamientos actuales ayudan a mejorar el flujo sanguíneo, no abordan directamente este crecimiento anormal.
Investigadores en China examinaron el papel de MTMR7 en un modelo de ratón con HAP inducida por monocrotalina. Encontraron niveles reducidos de esta proteína en los ratones con la enfermedad, y su aumento revirtió los signos de daño en el ventrículo derecho y redujo el engrosamiento de la pared muscular y la acumulación de colágeno en los vasos pulmonares.
En células cultivadas expuestas a bajos niveles de oxígeno, la producción de MTMR7 disminuyó y el crecimiento celular aumentó. Sin embargo, restaurar sus niveles redujo la proliferación y migración celular.
Los investigadores descubrieron que MTMR7 inhibe la vía de señalización ERK1/2/STAT3, responsable del crecimiento y supervivencia celular. “Nuestro estudio resalta el papel protector de MTMR7 en la HAP y sugiere un nuevo enfoque terapéutico”, concluyeron.