Colaboración para el avance en el desarrollo de un nuevo tratamiento para la hipertensión arterial pulmonar
La empresa surcoreana Zymedi colabora con el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI, por sus siglas en inglés) de EE. UU. para avanzar en el desarrollo de ZMA001, el primer candidato de su clase para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar.
Zymedi y el NHLBI han firmado un acuerdo, en virtud del cual ambas partes tienen previsto colaborar para llevar a cabo un ensayo clínico destinado a comprobar la seguridad del ZMA001. En el primer ensayo de fase 1 en humanos participarán voluntarios sanos.
La hipertensión arterial pulmonar, causada por un estrechamiento de las arterias pulmonares, es un tipo de hipertensión pulmonar, un trastorno crónico y progresivo asociado a la hipertensión arterial en los vasos pulmonares.
Los tratamientos aprobados en la actualidad están diseñados para reducir la presión arterial con el fin de ayudar a controlar los síntomas, que pueden incluir dificultad para respirar, fatiga excesiva, debilidad, dolor torácico, desmayos y, en última instancia, insuficiencia cardíaca. Sin embargo, existe una necesidad urgente de terapias que puedan abordar la causa raíz de la hipertensión arterial pulmonar y prolongar la supervivencia de los pacientes.
ZMA001 es un anticuerpo monoclonal humano diseñado para controlar o inhibir la inflamación de los vasos sanguíneos pulmonares mediante la inhibición de la lisil-ARNt sintetasa-dependiente (KARS1), una proteína necesaria para la infiltración de determinadas células inmunitarias.
Al unirse a esta diana, se espera que el compuesto reduzca la inflamación y la cicatrización tisular en pacientes con la enfermedad, sin inducir hipotensión arterial, como suele ocurrir con otros tratamientos que utilizan vasodializadores.
Los estudios preclínicos en modelos animales de hipertensión arterial pulmonar han demostrado que ZMA001 mejora significativamente una serie de resultados, como la salud del corazón, la infiltración de células inmunitarias en el pulmón y la cicatrización tisular (fibrosis). El tratamiento también prolongó la supervivencia y resultó prometedor cuando se combinó con sildenafilo, un vasodilatador estándar utilizado en la enfermedad.
Según los investigadores, el descubrimiento y desarrollo de terapias nuevas y más eficaces para la hipertensión arterial pulmonar sigue siendo una necesidad no cubierta. Por lo tanto, el ZMA001 puede contribuir a alcanzar este importante objetivo. Asimismo, aseguran que la investigación se centrará inicialmente en determinar la seguridad del tratamiento experimental en los pacientes. Si se consigue, en futuras investigaciones clínicas se estudiará si la terapia experimental puede detener o invertir la progresión de la enfermedad.