Posible tratamiento para la hipertensión arterial pulmonar con bomba de infusión implantable
Algorithm Sciences, que está desarrollando PulmoProst para tratar la hipertensión arterial pulmonar, ha adquirido todos los activos de Flownix Medical, incluida la bomba Prometra II, que administraría el posible tratamiento para la enfermedad.
PulmoProst es una formulación para infusión de iloprost, una versión sintética de la prostaciclina natural, sustancia que induce el ensanchamiento de los vasos sanguíneos para reducir la resistencia al flujo sanguíneo.
El tratamiento tiene como objetivo aprovechar la bomba de infusión implantable Prometra II, que suministra una cantidad continua y prescrita de un medicamento en el torrente sanguíneo. Según Algorithm, los tratamientos para la hipertensión pulmonar de esta clase de fármacos administrados por infusión intravenosa tienen más probabilidades de mejorar la supervivencia de los pacientes.
El iloprost, en una formulación inhalada, está aprobado actualmente para aumentar la capacidad de ejercicio en pacientes con hipertensión arterial pulmonar en EE. UU. y Europa, disponible bajo la marca Ventavis.
La hipertensión arterial pulmonar es un tipo de hipertensión pulmonar causada por el estrechamiento de las arterias pulmonares, los pequeños vasos sanguíneos que transportan la sangre a través de los pulmones. Esto restringe el flujo sanguíneo a través de los pulmones, lo que provoca hipertensión arterial y hace que el corazón trabaje más para bombear la sangre al organismo.
En los ensayos clínicos se observó que Ventavis ayudaba a prevenir la progresión de la enfermedad, pero los datos del mundo real indican que Ventavis inhalado tiene una eficacia limitada para la supervivencia a largo plazo de los pacientes.
Según Algorithm, los tratamientos con prostaciclina intravenosa han demostrado mayores beneficios para la supervivencia con hipertensión arterial pulmonar, además de aliviar los síntomas de la enfermedad. También se espera que la administración intravenosa continua de iloprost a los pacientes reduzca las oscilaciones en los niveles del medicamento observadas con los tratamientos inhalados y orales y disminuya el riesgo de infecciones y reacciones en el lugar de la infusión observadas con la repetición de los tratamientos intravenosos.
La empresa se centra ahora en los estudios preclínicos necesarios para respaldar una solicitud de nuevo fármaco en fase de investigación (IND) con el fin de iniciar ensayos clínicos en pacientes, que espera presentar en breve a las autoridades reguladoras.