Yutrepia, inhalador de treprostinil, muestra resultados positivos en pacientes con PH y PH-ILD
Yutrepia (treprostinil inhalado), un polvo seco indicado para hipertensión pulmonar arterial (PAH) y PH asociada a enfermedad pulmonar intersticial (PH-ILD), ha sido prescrito a más de 900 pacientes desde su aprobación en EE. UU. en mayo, informó Liquidia. Más de 550 iniciaron tratamiento hasta la primera semana de agosto.
Resultados preliminares del ensayo observacional ASCENT (NCT06129240) muestran mejoras en la capacidad de ejercicio en adultos con PH-ILD. Más de 350 médicos ya han recetado Yutrepia. La terapia, que imita la acción de la prostaciclina para relajar y dilatar los vasos sanguíneos, se administra mediante un dispositivo de inhalación fácil de usar y está aprobada para mejorar la capacidad de ejercicio en PAH y PH-ILD.
El estudio ASCENT evaluó la seguridad y tolerabilidad en unos 60 pacientes. Tras 8 semanas, la distancia caminada en seis minutos aumentó 21,5 m, y a las 16 semanas 31,5 m. La dosis media fue de 132,5 mcg a las 8 semanas y 159 mcg a las 16 semanas, sin cambios en la puntuación media de tos y sin discontinuaciones por eventos adversos relacionados con el fármaco. La demanda de Yutrepia superó las expectativas, reflejando la necesidad de terapias de prostaciclina más flexibles y tolerables.