Tratamientos para la HAP reducen a la mitad el riesgo en pacientes con cardiopatía congénita reparada
Los tratamientos aprobados para la hipertensión arterial pulmonar (HAP) podrían reducir a la mitad el riesgo de complicaciones graves o muerte en adultos y adolescentes con cardiopatía congénita (CC) reparada, según un análisis conjunto de tres ensayos clínicos financiado por Johnson & Johnson.
Los medicamentos analizados fueron Uptravi (selexipag), Opsumit (macitentan) y Tracleer (bosentan). El estudio incluyó a 1.982 pacientes con HAP, de los cuales un 8,9% tenía HAP asociada a CC reparada (CC-HAP). La mayoría de estos casos estaban relacionados con un defecto del tabique auricular.
Los pacientes tratados con estos medicamentos tuvieron menos eventos adversos (17%) en comparación con los que recibieron placebo (31%), lo que representa una reducción del 50% en el riesgo para el grupo CC-HAP. En la población general con HAP, la reducción fue del 37%.
Además, los tratamientos mejoraron la capacidad funcional, la disnea y niveles de NT-proBNP, un marcador cardíaco. Aunque los beneficios fueron similares en ambos grupos, los resultados solo alcanzaron significación estadística en el grupo general de HAP.
Los investigadores concluyen que se necesitan más estudios para confirmar si la mejora clínica acompaña a esta reducción significativa del riesgo en pacientes con CC-HAP.