El microARN en la sangre podría ser un marcador de HAP en enfermedades cardíacas congénitas
Altos niveles de una pequeña molécula de ARN en la sangre podrían ser un marcador de hipertensión arterial pulmonar (HAP) en personas con enfermedades cardíacas congénitas (ECC), según un nuevo estudio.
El estudio, titulado “Expression and Diagnostic Value of miR-3591-5p in Patients with Congenital Heart Disease-Associated Pulmonary Arterial Hypertension,” fue publicado en Lung. La HAP se caracteriza por una alta presión arterial en los vasos que transportan sangre a través de los pulmones. Las personas con ECC, un grupo que incluye anomalías estructurales o funcionales del corazón presentes desde el nacimiento, tienen un alto riesgo de desarrollar HAP.
Los microARN (miARN) son pequeñas piezas de ARN que regulan la actividad de los genes. Aunque su papel en las enfermedades humanas aún se está comprendiendo, se estima que podrían influir en más del 30% de los genes humanos conocidos y en casi todos los procesos que conducen a enfermedades.
Investigadores de la Universidad de Nantong en China analizaron perfiles de miARN en muestras de sangre de personas con ECC y HAP. Se incluyeron muestras de 110 personas con ECC: 50 sin HAP, 30 con HAP leve y 30 con HAP moderada a grave. También se incluyeron 40 controles sin ECC.
Los niveles del miARN denominado miR-3591-5p fueron significativamente más altos en personas con ECC y HAP moderada a grave, en comparación con aquellos con ECC sin HAP y los controles. También se encontraron niveles elevados en personas con ECC y HAP leve, en comparación con los controles.
En los pacientes con HAP, se observó una correlación positiva entre los niveles de miR-3591-5p y la presión arterial pulmonar media, lo que indica que niveles más altos de este miARN están asociados con una HAP más severa. Además, los niveles de miR-3591-5p se correlacionaron con otros indicadores relevantes de la enfermedad, como la resistencia en los vasos sanguíneos pulmonares.
El análisis mostró que altos niveles de miR-3591-5p podían identificar con precisión al 41.7% de los pacientes con HAP y al 86% de las personas sin HAP, lo que sugiere su valor como herramienta predictiva y diagnóstica para ECC-HAP.
Los investigadores señalaron que miR-3591-5p podría desempeñar un papel en la vía TGF-beta, una ruta de señalización estrechamente relacionada con la HAP. Además, identificaron otros miARN prometedores que podrían servir como indicadores tempranos y pronósticos de ECC-HAP en el futuro.
“El estudio destaca el potencial de miR-3591-5p como biomarcador para el diagnóstico y evaluación de la severidad de la HAP en pacientes con ECC,” concluyeron los investigadores, quienes enfatizaron la necesidad de más investigaciones para validar estos hallazgos.