Janssen envía una solicitud de nuevo fármaco (NDA) a la FDA de los EE. UU. Para la inyección de UPTRAVI® (selexipag) para uso intravenoso para tratar la hipertensión arterial pulmonar (HAP)

Selexipag ha supuesto un gran avance en el manejo de la Hipertensión Pulmonar a través del mecanismo molecular de la {tip content="Sustancia producida por el cuerpo que ensancha los vasos sanguíneos y reduce su endurecimiento."}prostaciclina{/tip} y su uso por vía oral. Sin embargo, sigue suponiendo un reto el manejo de la enfermedad en un entorno hospitalario, donde la vía oral puede no estar disponible.

Es por eso que Janssen ha desarrollado el fármaco Selexipag por vía intravenosa y ha solicitado a la FDA americana su aprobación. Suponiendo un avance significativo para evitar el deterioro de los pacientes.

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