Ensayo PHocus de mosliciguat completamente reclutado y con datos esperados en 2026
El ensayo de fase 2 PHocus que investiga mosliciguat, una terapia inhalada para personas con hipertensión pulmonar asociada a enfermedad pulmonar intersticial (PH-ILD), ha completado su reclutamiento tras inscribir alrededor de 120 participantes en menos de 12 meses desde que se dosificó al primer paciente, informó el desarrollador Pulmovant.
Este estudio, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, está diseñado para evaluar la seguridad y eficacia de mosliciguat en adultos con PH-ILD durante un periodo de tratamiento de 24 semanas, seguido de una posible fase de extensión en la que todos los participantes recibirán el fármaco.
Mosliciguat es un activador de la guanilato ciclasa soluble (sGC) administrado una vez al día por inhalación que busca reducir la presión en los vasos pulmonares y mejorar el flujo sanguíneo. Su mecanismo está orientado a proporcionar vasodilatación localizada con efectos sistémicos limitados, y ya mostró en estudios previos una reducción significativa de la resistencia vascular pulmonar, un importante indicador de esfuerzo del corazón derecho.
La empresa mantiene su objetivo de reportar los datos principales (topline) del estudio en la segunda mitad de 2026, lo que podría marcar un paso importante hacia nuevas opciones terapéuticas para pacientes con PH-ILD, una condición con necesidades clínicas poco satisfechas.