La terapia con CBD reduce la presión arterial en condiciones que imitan la HP
Los datos del estudio clínico HYPER-H21-3 indican que el tratamiento con DehydraTECH-CBD, el tratamiento en investigación de Lexaria Bioscience derivado del cannabis para la hipertensión pulmonar (HP), condujo a una reducción de la presión arterial pulmonar en voluntarios sanos que fueron expuestos a niveles bajos de oxígeno, en condiciones que imitaban la HP.
DehydraTECH-CBD es una formulación oral de cannabidiol (CBD), una sustancia química no psicoactiva derivada de la planta del cannabis. El tratamiento emplea la tecnología de administración de fármacos DehydraTECH de Lexaria, diseñada para mejorar la capacidad del organismo de absorber el CBD, especialmente en el cerebro.
La hipertensión pulmonar se caracteriza por un aumento de la presión sanguínea en las arterias pulmonares. El objetivo del ensayo era imitar de forma segura esta enfermedad en voluntarios sanos con el fin de evaluar la eficacia potencial del tratamiento con DehydraTECH-CBD.
Para ello, 16 voluntarios sanos (ocho mujeres y ocho hombres), de edades comprendidas entre los 18 y los 35 años, recibieron una dosis única de 300 mg del tratamiento o un placebo, seguida de un periodo de descanso de 30 minutos en aire normal (21% de oxígeno). A continuación, los participantes fueron sometidos a 40 minutos de hipoxia, o bajo nivel de oxígeno (12%).
Se sabe que el bajo nivel de oxígeno provoca vasoconstricción pulmonar hipóxica, una condición en la que las arterias pulmonares se contraen para desviar el flujo sanguíneo y mejorar la ventilación. Una consecuencia de esta condición es un estado grave de hipertensión pulmonar.
La ecocardiografía —una técnica utilizada para obtener imágenes del corazón— midió la presión de la arteria pulmonar después de 15 y 30 minutos de un nivel bajo de oxígeno. Los resultados mostraron una tendencia a la reducción de la presión arterial tras el tratamiento en comparación con el placebo. Este efecto fue más significativo entre los participantes masculinos, en los que se observó una reducción global de la presión del 41% con el tratamiento en comparación con el placebo.
Estos resultados se unen a un creciente conjunto de pruebas clínicas que demuestran la capacidad del DehydraTECH-CBD para reducir la presión arterial, tanto en condiciones de hipertensión general como de hipertensión pulmonar inducida por el estrés.
Un estudio anterior, el HYPER-H21-2, demostró que tres dosis de 150 mg del tratamiento durante un día podían reducir la rigidez arterial —una característica de varias afecciones cardiovasculares, incluida la hipertensión pulmonar— en personas con hipertensión general. Por otro lado, no se observaron efectos secundarios graves en ninguno de los dos estudios.
Estos nuevos hallazgos del HYPER-H21-3 ayudarán a dirigir futuras investigaciones prospectivas sobre la eficacia del uso del DehydraTECH-CBD para el tratamiento de la presión arterial pulmonar elevada en condiciones de hipoxia —por ejemplo, la exposición a la altitud—, las patologías hipoxémicas relacionadas —por ejemplo, la enfermedad pulmonar grave— y la hipertensión pulmonar.
A finales del año pasado, Lexaria anunció que había recibido la aprobación institucional para un estudio adicional, el HYPER-H21-4, que consistiría en 60 voluntarios adultos que serían tratados con 150 mg diarios de DehydraTECH-CBD o un placebo durante seis semanas.
Este ensayo evaluaría la presión arterial, la rigidez de las arterias, la estructura y la función del cerebro mediante imágenes de resonancia magnética, el estrés y la ansiedad, entre otras medidas. Según Lexaria, la dosificación de este estudio debería comenzar en abril de este año.
