Soy Gemma y os voy a contar mi experiencia.

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Hace 2 años 3 semanas #23 por Gemma
[img]blob:https://hipertension-pulmonar.com/9c587b6e-581b-4b45-a615-2bb4454c7800[/img]  Hola, mi nombre es Gemma Porta, tengo 56 años vivo en Sant Cugat del Vallés, un pueblo a 13 km de Barcelona Capital. Me diagnosticaron la Hipertensión Pulmonar en Febrero del 2019.Desde el año 2011 padezco una enfermedad autoinmune llamada esclerodermia o esclerosis sistémica con afectación pulmonar que me causó una fibrosis pulmonar, en enero del 2019 tuve un brote y al poco de controlarlo caí en gripe, lo que me provocó el tener que llevar oxígeno durante 16 horas mínimo al día. Debido a esa enfermedad cada año se me hacía un ecocardio y en febrero del 2019 me tocaba. A partir de ahí es donde vieron mi hipertensión.Yo he sido diagnosticada bastante pronto a diferencia de la gran mayoría que sufre esta enfermedad.En un principio no tenia ni idea de lo que era y tampoco los médicos me dieron demasiada información. Cuando llegué al clínic de Barcelona, que es donde me enviaron de inmediato para que me llevaran, la enfermera que estaba en esa sección, me dió toda la información sobre la asociación de Hipertensión y cada día le agradezco ese gesto ya que gracias a poder contactar con ellos empecé a tener conciencia de lo que era. Y también el conocer gente que llevaban años con ella y ver que lo llevaban muy bien y sobre todo la tranquilidad que te transmiten.Trabajaba como administrativa en una empresa asociada al Banco de Sabadell con un nivel de estres bastante alto, me dedicaba en cuerpo y alma a mi trabajo ya que me apasionaba. Cuando los médicos me dijeron que tenía que dejar de trabajar no les creí y estaba muy convencida de que volvería a mi puesto de trabajo. Poco a poco fuí entrando en la realidad y asumí finalmente que no podría trabajar mas. Ese fué un golpe muy duro y que me sentí muy inútil.En casa, mi familia no llega a entender lo que me pasa y los amigos tampoco ya que externamente no es evidente. Poco a poco, van entrando y entendiendo pero no es lo mismo que las personas que como yo la padecen.No tengo más que palabras de agradecimiento a la asociación y a la gente que he podido conocer en ella ya que ellas son las que me dan la fuerza para poder aceptar todo lo que tengo y llevarlo mucho mejor. Aún me falta bastante pero lo voy consiguiendo..Mi único consejo a la gente que como yo padece esta enfermedad es que se ponga en contacto con la asociación, allí se sentirán respaldadas y arropadas desde el primer momento y eso es lo que más necesitas. 
Con el agradecimiento de: JESUS GARCIA, aligarji, Pere

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Hace 2 años 2 semanas #30 por JESUS GARCIA
Como me suena, sobretodo el tema del trabajo....pufff
Gracias por contarnos tu historia, hace que nos sintamos más unid@s y que sepamos que no estamos sol@s.

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Hace 2 años 1 semana #34 por aligarji
Muchas gracias por compartir tu experiencia con nosotros Gemma.
Un abrazo y mucha fuerza para seguir adelante.

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